REGFORT.COM

О компании Наши услуги Цены Контакты Блог 8 (800) 700 77 61 info@regfort.com О компании Наши услуги Цены Контакты Блог 8 (800) 700 77 61 info@regfort.com - Карта сайта - Регистрация медицинских изделий Регистрация лекарственных средств Пострегистрационный клинический мониторинг Сопровождение инспектирования производства Лабораторные испытания Разработка документации Технические переводы Сертификация Валидация - Карта сайта - Регистрация по нац.стандарту Регистрация по правилам ЕАЭС Ускоренная регистрация Упрощенная регистрация Регистрация изделий для in vitro Регистрация медицинского ПО Регистрация лекарств Регистрация БАДов Технические Токсикологические Клинические Утверждение типа СИ Электромагнитная совместимость Подготовка досье Внесение изменений (ВИРУ, ВИРД) Разработка ТД Разработка ТУ Разработка ЭД Файл менеджмента риска Подтверждение срока годности Выполнение функции УПП Система менеджмента качества МИ Лицензирование СЕ сертификат Валидация стерилизации Валидация упаковки Валидация ПО EN/ZH Ваш ангел-хранитель в сфере РЕГИСТРАЦИИ медицинских изделий Агентство с консьерж-сервисом 24/7 ФИКСИРУЕМ ЦЕНЫ! РЕГИСТРАЦИЯ "ПОД КЛЮЧ" Стоимость услуг по сопровождению регистрации и проведению лабораторных испытаний определяется на этапе анализа медицинского изделия и не подлежит изменению ! [{"lid":"1531306243545","ls":"10","loff":"","li_type":"nm","li_ph":"\u0412\u0430\u0448\u0435 \u0438\u043c\u044f","li_req":"y","li_nm":"Name"},{"lid":"1531306540094","ls":"20","loff":"","li_type":"ph","li_ph":"\u0422\u0435\u043b\u0435\u0444\u043e\u043d","li_req":"y","li_mask":"+7 (999) 999-99-99","li_nm":"Phone"}] Узнайте стоимость регистрации медицинского изделия, оставив заявку ниже. Хочу пообщаться с экспертом Оставьте заявку. Мы согласуем консультацию с экспертом. Экспертиза с первого клика Виктория Хохлова Генеральный директор Получить консультацию эксперта Заполните поля ниже, мы с Вами свяжемся Получить консультацию Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности Регистрация медицинских изделий обязательный шаг для успешного ввода медизделий на российский рынок и их законного обращения на нем. - Пройти процедуру регистрации медицинских изделий должны все производители и поставщики, которые хотят продавать свои медизделия в РФ. Прохождение такой процедуры гарантирует, что медицинские изделия являются эффективными, безопасными, а также соответствуют высоким стандартам качества. Регистрация медицинских изделий — это длительный, сложный и дорогостоящий процесс, требующий особого внимания и максимального уровня компетенции. Зарегистрировать медицинское изделие отечественного или зарубежного производства на территории РФ — легко, если доверить этот вопрос экспертам компании «Регфорт». Узнать подробнее об особенностях, «подводных камнях», сроках, этапах и стоимости регистрации медицинских изделий можете, посмотрев наше видео. Программное обеспечение для анализа изображений с диагностического оборудования; Программное обеспечение для управления инфор...